قسم التطوير التحليلي التابع لمركز البحث والتطوير، والذي تم اعتماده من قبل وزارة العلوم والصناعة والتكنولوجيا في عام 2015، يتكون من مختبرات بأجهزة عالية التقنية

،ومختبر التحليل الطيفي الكتلي في مختبرات التطوير التحليلي لدينا؛ يوجد الكيمياء الرطبة، ومختبر التحليل الفيزيائي / الكيميائي ، ومختبر التحليل الآلي، وكروماتوجرافيا الغاز


يمتلك فريق التطوير التحليلي لدينا هيكلًا قويًا للموظفين يتألف من موظفين مؤهلين في مجالهم، وموظفين مؤهلين أكملوا تعليمهم الماجستير والدكتوراه في مجالات مختلفة مثل الكيمياء العضوية والكيمياء التحليلية والكيمياء الحيوية، وموظفين ذوي كفاءة عالية مع سنوات عديدة من الخبرة في البحث والتطوير . يعمل كل موظف في فريق العمل باستمرار على تطوير خبرته ومنظوره المبتكر والقدرة على إنتاج الحلول المناسبة بما يتماشى مع الاحتياجات المتغيرة، لمتابعة كل منشور جديد بالتفصيل من حيث الخبرة البحثية والجودة. في هذا السياق، يتم دعم الدراسات الأكاديمية من خلال نشر دراساتنا في المجلات المفهرسة دوليًا، ونساهم في المؤلفات المتعلقة بالعقاقير والتطوير التحليلي


نقدم خدمات الرعاية الصحية لأكثر من 50 دولة مستوفية تعليمات   TİTCK (المؤسسة التركية للأدوية والأجهزة الطبية)، ICH (المجلس الدولي لمواءمة المتطلبات التقنية للأدوية للاستخدام البشري)، FDA (إدارة الغذاء والدواء الأمريكية) وفقًا لمبادئ GLP (الممارسات المعملية الجيدة) EMA (وكالة الأدوية الأوروبية) و المتطلبات التحليلية في نطاق دراسات التنظيم باتباع ومتطلبات العديد من دساتير الأدوية المعتمدة دوليا مثل EP (دستور الأدوية الأوروبي) ودستور الأدوية الأمريكي (USP) و BP (دستور الأدوية البريطاني).  


ان المعرفة know-how التي اكتسبناها بسبب الدراسات التنظيمية العالمية والأهمية التي نوجهها للصادرات قد نقلت معرفة وخبرة فريقنا إلى مستوى عالي. وبفضل التقدم التكنولوجي في السنوات الأخيرة، فإن المواصفات مثل كمية المادة الفعالة، وتوحيد المحتوى، والرطوبة، والذوبان، والتحكم في الشوائب الناشئة من المادة الفعالة أو السواغ لا تعتبر كافية من حيث جودة المنتج.بموجب  اللوائح المحلية والدولية التي نخضع لها بسبب أنشطتنا، يتم طلب ضوابط تتطلب دراسات تحليلية متقدمة مثل تحديد الشوائب غير المعروفة في الأدوية لفترة من الوقت، وضوابط الشوائب السامة والمسرطنة والماسخة للجينات، التحكم في شوائب المواد القابلة للاستخراج والمذيبات التي قد تنشأ عن مواد التعبئة والتغليف الأولية أو ظروف التخزين أثناء الاستقرار، شوائب النيتروزامين، إزالة العناصر وتحديد المعادن الثقيلة. نتحكم في سلامة وجودة منتجاتنا في هذه المختبرات الخاصة، التي أنشأناها مع فريق التطوير التحليلي الخبير لدينا، دون الاعتماد على مصادر أجنبية.


نقوم بإجراء كل هذه الدراسات وغيرها بالعديد من الأجهزة المحددة مثل مسار HPLC التي لديها اجهزة كشف مختلفة، مثل

LC-Q/TOF, LC-MS/MS, GC-MS, ICP-MS ، نظام خلايا الانتشار عبر الجلد / فرانز، الكهروكيميائية، الفلورسين، نفاذية الهلام ، الموصلية ، معامل الانكسار ، والثنائي الضوئي وما إلى ذلك المتاحة في مختبرات التطوير التحليلي لدينا .

 

 

عندما يتم تقييم العديد من المعلمات مثل فريق الخبراء والمختبر المتقدم ومسار المعدات وكفاءة العمل التحليلي المتقدم لقسم التطوير التحليلي التابع لمركز البحث والتطوير ARGE الخاص بنا فانه حائز على منصب أفضل معمل بحث وتطوير في أوروبا الشرقية.